bet体育网页版皇冠_bet测速下载
bet体育网页版皇冠_bet测速下载

您的位置:主页 > 365外围投注网站 >

美国APEx BIO中国Oxamflatin CAS官方网站#151 720

作者:365bet网上娱乐网址发布时间:2019-09-09 08:14

产品描述
Oxamflatin是组蛋白去乙酰化酶的有效抑制剂,IC50为15。
7 nM[1]。
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是一种从组蛋白ε-N-乙酰赖氨酸中去除乙酰基的酶,允许组蛋白更紧密地包裹DNA并阻止转录。
Oxamflatin是组蛋白脱乙酰酶的有效抑制剂,是一种新型抗肿瘤化合物。
Oxamflatin在人和小鼠肿瘤细胞系如P 388,Lewis,Lu 99,HT 29和HeLa细胞中具有抗增殖活性。
在HeLa细胞中,oxamflatin改变细胞形态,显着减少S期细胞数量,并增加G0 / G1期细胞数量[1]。
在潜伏感染的HIV-1 Jurkat T细胞系中,Oxam?
Atin在HIV-1 LTR的核小体1(nuc-1)位点处增加组蛋白H3和组蛋白H4的乙酰化水平,并激活HIV-1基因的2至17倍表达。
Atin具有作为潜在治疗潜在药物的潜力[2]。
在卵巢癌细胞系OVCAR-5和SKOV-3中,oxamflatin降低细胞活力并显着抑制DNA合成和细胞增殖。
此外,oxamflatin降低了c-Myc,CDK4和E2F1的表达,并上调了Rb蛋白和p21的磷酸化水平[3]。
植入B16小鼠黑色素瘤的小鼠腹腔注射oxamflatin(20 mg / kg)6次(分别为1,3,5,7,9和11天),以显着延长生存期这是。]
参考文献:KimYB,LeeKH,SugitaK等
Oxamflatinisano镧肿瘤化合物抑制哺乳动物组蛋白去乙酰化酶。
癌基因
1999年4月15日。18(15):2461至70。
YinH,ZhangY,ZhouX等
组蛋白酶dexacylazamuflatin的抑制剂通过组织学诱导相对感染的细胞的修饰来增加HIV-1转录。
MolBiolRep。
2011年11月。38(8):5071-8。
WangYL,Liu HL,FuRG等
HDAC抑制剂Oxamflatin诱导形态学变化并且具有强烈的抑制作用在卵巢癌症细胞系中。
CurrMolMed
2016; 16(3):232-42。


上一篇:海尔支付多少钱?

下一篇:没有了

bet官网365.com